LB-63 Pre- transfusing testing of the Recipient

بسم الله الرحمن الرحيم 

The blood bank and transfusion services implement a system for pretransfusion testing of the recipient.
LB.63.1 Pre-transfusion testing is performed on a specimen collected from the recipient with every admission and within three days of the scheduled transfusion time.
LB.63.2 There is a consistency between patient’s current and historical records (including group/type, antibody screening). Discrepancies are resolved before performing compatibility testing.
LB.63.3 When there is no history for the patient in the transfusion services records or computer system, two determinations of the patients ABO/RhD must be made on two specimens collected during the current admission.
LB.63.4 Pre-transfusion testing includes:
LB.63.4.1 Determination of the patient’s forward ABO group (RBC grouping).
LB.63.4.2 Determination of the patient’s reverse ABO group (Serum Grouping).
LB.63.4.3 Determination of the patient’s Rh-D type.
LB.63.4.4 Detection and Identification (if applicable) of unexpected antibodies to red cell antigens
.
اتكلمنا كتير عن اهميه الكمبيوتر لبنك الدم وان وجود نظام كمبيوتر متكامل داخل بنك الدم بيقربك الي استيفاء معايير سباهي بنسبه ٥٠٪‏. ومعيار اليوم تأكيدا لما سبق وهو
١-وجوب تاكيد blood group للمريض بعينتين مختلفتين في وقت مختلف عن الاخر واعتقد ان التدوين الورقي صعب الا اذا
طبقنا نظام card....مثل ماعملنا سابقا في المتبرعين
👇👇

 


٢-يجب ان يدرج هذا في Transfusion guideline........ليتفق عليه الأطراف المعنيه
٣-هذا في حاله blood group لمريض عادي اما في حاله عينه تحضير  الدم يجب ان تطلب عينه جديده بعد 72 ساعه من التحضير من العينه الأولي .................وهنا سباهي سرفير بيحب يسال الشباب
ليه بترفض عمل cross match من عينه عندك بعد 72 ساعه من تحضير الدم بها ؟؟؟؟؟
😁😁😁😁
٤-لاننسي اننا نأكد ان العينه المسحوبة لتحضير اكياس يجب ان تسحب بوجود اتنين ID identifier.
مكتوب علي العينه 2ID
وهذا ذكرناه زمان في     specimen identification
٥-التاكيد ان كل مريض بيدخل المستشفي. Admission يجب عمل له الآتي
ABO(direct &reverse)           RH               Antibody-screening
وان كانت للنتيجه     Positive  يجب عمل   Identification




وذلك ليكون كل مريض جاهز لاي وقت حرج يستدعي نقل الدم فتكون المعلومات جاهزه
وخصوصا في حاله    antibody screening positive   حتي يتسني لبنك الدم تحضير    compatible unite

*******
قد بدءت منذ سنوات بالعمل علي تقديم  خدمه للمرضي الذي ينقل لهم دم باستمرار ومع الوقت بنجد تكون antibodies تعيق عمليه النقل وذلك بعدم إيجاد كيس مناسب compatible
ولكي يتم التخلص مماهو متوقع لهولاء المرضي بدأت بالمطالبه من خلال لجنه الاستخدام الامثل للدم
بعمل كارد لكل مريض وبالأخص (حديث )تم اعتماد علاجه علي نقل الدم المستمر مثال أنيميا البحر المتوسط ،الخلايا المنجليه،الفشل الكلوي ........
يشمل phenotype للخلايا الحمرا
وحمل المريض هذه البطاقة معه حتي يلزم اي مكان ينقل الدم له بضروره نقل وحده مماثله لل phenotype وليس فقط للABO
...والحمد لله الذي بفضله تتم الصالحات

ABO


Rh (D, C, c, E, e)


Kell (K, k)


Duffy (Fya, Fyb)


Kidd (Jka, Jkb)


S, s

تعليقات

  1. Unknown24 سبتمبر 2019 في 11:41 ص

    ارجو توضيح رقم ٣ ف الشرح...ولماذا لا يتم قبول العمل بالعينة بعد ٧٢ ساعة ( لماذا ٧٢ ساعة تحديدا؟
    شكرا جزيلا لحضرتك

    ردحذف
    الردود
    1. dr., Fathia Fathy29 سبتمبر 2019 في 2:26 م

      لان ممكن تشتغل ال cross matching على العينه الاولى ,ثم يقوم الجهاز المناعى للمريض بعمل أجسام مضادة جديدة (لم تكن موجودة فى العينة الاولى ) وبالتالى بنعطى فرصه للجهاز المناعى وناخذ عينه جديدة بعد 72 ساعة من الاولى

      حذف

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

LB-1-Scope Of Service

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم     LB.1.1 The laboratory has a clearly defined scope of services. LB.1.2 The laboratory services are in compliance with applicable national standards. LB.1.3 Basic laboratory services (e.g., hematology, blood bank and biochemistry) are available twenty four hours a day, seven days a week LB.1.4 When laboratory services are provided through a contract, the hospital provides oversight and management of the contract through the process described in the “Leadership” chapter in this manual LB.1.5 The laboratory has a defined organizational chart that displays key positions including the laboratory director, sections’ heads and supervisors, quality management officer, facility and safety officer, and, as applicable, infection control officer, point of care testing coordinator, and training and education coordinator ا ل Scope of Service SO S   اول شيء بيسأل عنها السرفير .....لانه من خلالها بيتعرف علي المختبر ككل من حيث  ١- اله
قراءة المزيد

LB-4 Personal Audit Trail

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم  ا The laboratory has a system for personnel audit trail. LB.4.1 The system allows for the identification of who performed a critical task/step. LB.4.2 The system allows for the identification of when, where, and why the task/step is performed . اليوم  مع  سيادتكم هنضع مبدأ نمشي عليه السبعين معيار القادمين باذن الله ويكون  بمثابة اتفاق الا هو .........مين ؟؟؟؟؟ عمل ايه؟؟؟؟؟؟ 😃😃😃 هي صغيره  في نظر بَعضُنَا ولكنها كبيره جدا جدا وقت الحساب (وقت المشاكل لا قدر الله ) المعني :  ان النظام القائم بالمختبر يستطيع أن يتبين مين اللي عمل الخطوه المعينه  في اي وقت وفِي اي مكان......................وهذه  سهله الي حد ما  في وجود نظام حاسب آلي  LIS  يحكم عمليات المختبر ولكن عدم وجود مثل هذا النظام ,يتطلب مجهود كبير......... اولا :فى حالة وجود الكمبيوتر : .فيكون  الآتي: نشيك علي كل أعضاء المختبر ان يكون لهم p assword خاص بيهم والعمل علي ان كل موظف  لايستعمل Password الآخرين .........واعمل تفتيش دوري علي المختبر .........للتأكد من أ،  كل شخص لايفرط فيه و
قراءة المزيد

LB-6 Critical Material

صورة
بسم الله الرحمن الرحيم The laboratory has a system for the receipt of incoming supplies and   services, inventory management, and tracking of critical materials . LB.6.1 The laboratory implements policies and procedures on documenting the receipt, inspection, and testing (as applicable) of incoming critical material or service. LB.6.2 The laboratory implements policies and procedures on inventory management and tracking the use of critical materials, supplies, and reagents to ensure the followin g :   LB.6.2.1 Materials are used within their expiration dates. LB.6.2.2 New reagents lot numbers are tested against old lots or suitable reference materials before use . LB.6.2.3 Kit components are used within the kit lot number . LB.6.2.4 Lot number use is traceable to patient/blood donors or inclusive dates of use المعيار هذا بيحتاج منا الى سياسه عمل  نشرح  فيها من بدايه طلب المحاليل الي استلامها الي التأكد من صلاحيتها (في حاله اللوت الجديد)الي مين هم  المرضي ا
قراءة المزيد