LB-23 Specimen Receiving
بسم الله الرحمن الرحيم
The laboratory develops a process for specimen receipt.
LB.23.1
The laboratory implements policies and procedures for the receipt and
inspection of laboratory specimen to ensure the performance and documentation
of:
LB.23.1.1
Date and time of specimen reception.
LB.23.1.2
Check for proper packaging.
LB.23.1.3
Check for quality and quantity of specimen.
LB.23.1.4
Check for adequacy of specimen labeling.
LB.23.1.5
Check for request completion.
LB.23.1.6
Check for label/request discrepancies.
LB.23.1.7
The use of suboptimal specimen is clearly highlighted in the reported results.
LB.23.1.8
Final decision (accept/reject).
اليومين السابقين كان كل اهتممنا في Pre-analytical phase of quality assurance
وهو احد الخطوات الثلاثه لكي نصل الي هدفنا وهو good laboratory practice GLP
واليوم هو اخر نقطه في هذه المرحله وهي هل العينه مناسبه لكي تستقبلها للدخول الي المرحله الثانية (analytical phase)....ولا ترفضها Rejection of sample وبالتالي بيتطلب سياسه APPبينك وبين customers تتفق معاه علي أسباب رفض العينه ويكون cross reference policies كتير من سياسات العمل
واليوم هو اخر نقطه في هذه المرحله وهي هل العينه مناسبه لكي تستقبلها للدخول الي المرحله الثانية (analytical phase)....ولا ترفضها Rejection of sample وبالتالي بيتطلب سياسه APPبينك وبين customers تتفق معاه علي أسباب رفض العينه ويكون cross reference policies كتير من سياسات العمل
laboratory service guide -
-patient identification
-specimen labelling
-specimen handling &tracking
⁃ phelobotomy procedure -
-Monitoring of misidentification risks لان هنا بتذكره انك بالفعل قدمت سياسات توضح له ماهي الطريقه الصحيحه لسحب العينات وتضع له باختصار ماهي انواع sample rejection
ويكون ليك نموذج موحد في كل الأقسام للsample rejection
ويكون موضح فيه
اسم الوحده الشهر السنه
اسم المريض الملف مكان المريض
الوقت بالدقيقة واليوم
سبب الرفض
الشخص اللي بلغته
الموظف اللي بلغ )ID(
1-improper packing
واللي ممكن ينشأ عنها leak وهذا هو السبب في ان عينه كل مريض تأتي لحالها
٢- over filled or under filled
وهذا في الحالات anticoagulant tubes
وخصوصا citrate tubes
3-inadequate labelling
4- no order
5- labelling and request mismatched
6- delay sample
7 hemolysis
8- clotted
9- lipemic
10-wrong collection
وزي ما شرحنا قبل كده ان هنا ممكن تطبيق معيار
Deviation and exception policy وهي suboptimal specimen اللي من الرغم ان العينه المفروض تكون rejected ولكن لسبب ما ..........هااعملها وهنا يدخلنا في form جديده وهي Sub-optimal specimen form
ان العينه المفروضه بأسباب معروفه هتبتدي تشتغلها فيحضر الطبيب او الشخص المصمم انك تشتغل الحاله ويمضي علي النموذج( اللي بتكون محضره) وهذه بيكون ليها شقين
الشق الاول : في حاله العينه نفسها صالحه ولكن المشكلهً في labelling فهو (الطبيب) بياخذ علي نفسه label الصحيح وانت (مختبر )مسءوليتك النتيجه
الشق الثاني :العينه من منظورك غير صالحه Inaccurate result
فتكون كل المسءوليه علي الطبيب
مثال ;عينه CSF اتاخرت عن الوصول الي المختبر بسرعه الي ما يزيد عن ٨ ساعات ...والطبيب مصمم تتعمل لانها من irretrievable Specimen
فتعمل الاختبار والطبيب يتحمل النتيجه ويكون النموذج مشروح فيه هذا ويحفظ في file خاص ب Deviation and exception
ويذكر مع النتيجه انها suboptimal specimen
ملحوظة :
1- المدير الطبي للمختبر يجب ان يكون علي علم بكل هذه الحالات
2- في وجود تحمل المسؤليه فالحالات نادره جدا
3-ممكن نشتغل العينات الغير صالحه زي ماذكرنا بالتفصيل ....الا في حاله العينه نفسها هتخرب الجهاز ......مثل clotted sample😁😁😁
ممكن نستغل rejection form ان كل قسم يعمل احصاءيه (بالاضافة الي الإحصائيات العامه للمختبر )ونعمل root cause analysis ونشتغل عليها Focus -pdca ويكون من quality improvement project واحد quality indicator
ممكن نستغل rejection form ان كل قسم يعمل احصاءيه (بالاضافة الي الإحصائيات العامه للمختبر )ونعمل root cause analysis ونشتغل عليها Focus -pdca ويكون من quality improvement project واحد quality indicator
تعليقات
إرسال تعليق