LB-21-Specimen Labeling
بسم الله الرحمن الرحيم
The laboratory ensures correct specimen labeling.
LB.21.1
The laboratory implements policies and procedures to ensure correct specimen
labeling including ,:
LB.21.1.1
Labeling of the specimen containers is conducted immediately after sample
collection at the patient side .
LB.21.1.2
Two Patient’s identifiers (patient’s full name and medical record number).
LB.21.1.3
Date and time of sample collection.
LB.21.1.4 Identification of the person collecting the specimen
المعيار اليوم بالرغم من سهولته ولكن بيحدث منه مشاكل كتيره تصل والعياذ بالله الي المحكمة
وبالتالي بيكون ليه سياسه عمل APP نشرك فيها جميع الأطراف حتي نتأكد ان جميع العينات بلا استثناء يجب ان تكون مدونه عليها الآتي
-١-Two patient identifier(نفس اللي تكلمنا عليه سابقا)
-٢-وقت سحب العينه كما سبق
-٣-الشخص اللي سحب العينه كما سبق
ونكرر عينه بنك الدم cross matching يحتاج اثنين
ثانيا لصق الاستيكر او الكتابه علي العينه
ولاهميه الموضوع هدا سباهي وضعتهم في معيارين مختلفين ولَم تضمهم في معيار واحد لتوءكد ان labelling وrequest لا يغني واحد عن الاخر
ولَم تكتفي بهذا بل وضعت معيار للوقوف علي المشاكل التي تأتي من عدم تطبيق هاذين المعيارين والعمل علي حلها وهو مايسمي
Monitoring of misidentification risks
والمطلوب هنا سياسه عمل توضح فيها انك في المختبر بتجمع )الحالات التي اكتشفها العاملين بالمختبر (في نموذج)
mis-identification مثل
1- unlabeled عينه لايوجد عليها بيانات
2-requisition and sample labelling mismatch العينه عليها بينات ليست كالتي في الطلب
3-original label and lab label are mismatching
وهذه تعتبر بعض حالات sample rejection
اللي هنتكلم عليها بعد كده
-بتجمعهم شهريا بواسطة مسءول الجوده -وتعرض علي لجنه الجوده
-ونعمل Root cause analysis
لمعرفه الأسباب ومن ثم الوصول الي حلها هذا بعد من كوّن عملنا ليها incident report
تعليقات
إرسال تعليق